Ministerul Sănătății a anunțat, joi, „concluziile verificărilor” declanșate în urma acuzațiilor privind decesul a 17 pacienți în secția ATI a Spitalului de Urgență Sf.
Pantelimon după presupusa reducere a dozei de Noradrenalină.
Instituția nu pomenește însă nimic despre decesele din perioada reclamată, susținând că „sesizările formulate de către angajații spitalului au la bază o comunicare defectuoasă între conducerea unității și persoanele în cauză”.
Ministerul Sănătății precizează că verificările au vizat doar partea administrativă, „ aspectele de natură penală fiind atributul exclusiv al unității de Parchet competente”.
Potrivit instituției conduse de Alexandru Rafila, verificările efectuate de către Corpul de Control al Ministrului, precum și cele efectuate de către comisia internă a Spitalul Clinic de Urgență Sf.
Pantelimon din București, „au vizat numai activitatea din punct de vedere administrativ derulată la nivelul spitalului, aspectele de natură penală fiind atributul exclusiv al unității de Parchet competențe.
Atât Ministerul Sănătății, cât și Spitalul Clinic de Urgență Sf.
Pantelimon București au pus la dispoziția unității de Parchet toate datele și documentele solicitate de către aceasta.
”Ministerul Sănătății a transmis joi un comunicat de presă intitulat „Concluzii ale Raportului Corpului de Control al Ministrului Sănătății la Spitalul Clinic de Urgență Sf.
Pantelimon București”, în care amintește că „urmare a dispoziției ministrului Sănătății, prof.
univ.
dr.
Alexandru Rafila, în perioada 12-16 aprilie 2024, o echipă de control a Ministerului Sănătății a efectuat verificări la Spitalul Clinic de Urgență Sf.
Pantelimon București”.
„În urma verificărilor, echipa de control a constatat următoarele”, se arată în comunicatul Ministerului Sănătății:„1.
Sesizările formulate de către angajații spitalului au la bază o comunicare defectuoasă între conducerea unității și persoanele în cauză.
Sesizările vizau imixtiuni în activitatea de control a directorului de îngrijiri și presupuse acțiuni de hărțuire exercitate asupra unui medic din cadrul secției ATI.
2.
La nivelul spitalului a fost constituită o comisie internă care a efectuat cercetări din punct de vedere administrativ în urma sesizării întocmite de directorul de îngrijiri medicale, precum și a informațiilor apărute în mass-media.
În data de 17 aprilie 2024, a fost întocmit raportul final al comisiei interne de analiză care conține concluzii și recomandări, fără a se suprapune anchetei penale derulate la nivelul Parchetului de pe lângă Tribunalul București.
3.
În legătură cu informația apărută în mass-media privitor la aparatul RMN din secția de radiologie, verificările efectuate au stabilit că în luna decembrie 2021 a fost instalat un aparat IRM Philips în laboratorul de radiologie al spitalului.
În vederea verificării antenelor IRM și pentru stabilirea protocoalelor de examinare, în luna martie 2022, medicul șef al laboratorului de radiologie a informat în scris conducerea spitalului și a depus la secretariatul unității un protocol intitulat “Protocol voluntariat pentru testarea antenelor tip IRM și stabilirea protocoalelor de examinare”.
Începerea ativității de testare a fost afișată la avizierul spitalului.
Așa cum rezultă din conținutul protocolului mai sus menționat, voluntarii nu au fost plătiți și nici nu au plătit pentru examinare.
Cu acordul scris al voluntarilor, au fost folosiți un număr de 96 de voluntari, nefiind eliberate în scris rezultate oficiale.
Precizăm că în incinta Spitalului Clinic de Urgență Sf.
Pantelimon București există și un IRM privat, unde pot fi efectuate examinări de specialitate.
Totodată, menționăm că de la demararea testelor și până în prezent, la nivelul spitalului nu a fost depusă nicio plângere de la vreunul dintre voluntarii care au participat la teste.
”
